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第806章 两位专家联手,三百页原始记录够不够[2 / 4]

过那页纸,发现上面不仅列明证据局限,还主动写出了五类禁止纳入人群。

严重心脑血管疾病未控制者,明确器质性病变未处置者,肝肾功能异常者,正在服用成分不明保健品者,以及拒绝随访者。

蒋云帆目光微沉。

他原本准备攻击林长生夸大疗效,林长生却先把边界写得比他们更严。

霍天行仍未松口。

“严格不是写几条禁忌就够了。”

“你们的高有效率,很可能来自筛选偏倚。”

林长生示意韩笑把材料发下去。

三百多页原始记录依次摆到评委面前。

里面有首诊问卷、既往用药、生活方式记录、每日症状变化和复诊数据。

没有改善的病例被单独装订,不良反应病例则贴上了醒目的红色标签。

韩笑打开最后一份汇总表。

“第一阶段共纳入八十七人,达到完整随访要求的七十九人。”

“按原始方案判定,显著改善五十四人,一般改善二十人,无明显改善五人。”

“此前网络流传的百分之九十四,是合作团队对符合证型且完成规范疗程患者的阶段分析。”

“医院从未将这个数字用于广告,也没有对所有就诊者宣称同样有效。”

统计专家仔细核对了几页。

“脱落的八人怎么处理?”

“全部列出原因。”

韩笑翻到附表。

“其中三人自行停药,两人失联,两人因工作离开当地,一人服用其他保健品后退出观察。”

“统计时没有把他们算作治愈。”

统计专家点了点头。

至少从数据处理看,清溪镇没有故意抬高结果。

霍天行翻开冯建波的不良反应记录。

“这名患者出现口干、咽痛和烦躁,为何还认定药物安全?”

林长生看向他。

“谁认定绝对安全了?”

“患者私自从每日两次加到每日四次,三天后出现症状。”

“医院停药处理,并把包装警示改成红框,发药时增加口头核对。”

“这正说明药有风险。”

霍天行语气一滞。

林长生继续说道:“有风险不可怕,装作没风险才可怕。”

温敬之拿起那份记录。

“这例不良反应反而推动了流程改进。”

“若作为指南案例,我建议把这部分完整保留。”

许崇文当场记下意见

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