SNY的罕见基因病。
此病症，全球仅有寥寥几例。
而他们投奔的赛菲尔国际医院，恰巧就是国内可以治疗KSNY罕见基因病的唯一医院。
由于病症较有研究意义，赛菲尔医院主动提出，可以为他们申请专项的补助资金，以缓解他们的经济压力。
病急乱投医的他们只以为抓住了救命稻草，便孤注一掷地投入所有信任。
最开始。
他们的治疗的确有了一些效果，两个孩子日渐活泼。
就在他们以为，生活会越来越好时，命运给了他们无比沉重的一击。
他们的孩子....毫无征兆地死了。
在接受治疗的过程中，他们签署过无数次免责协议。
因此，纵使孩子死了，他们也无法向医院追究任何责任。
原本幸福美满的家庭瞬间支离破碎。
他们花了很大的力气，也无法接受这一事实。
他们不相信，自己的孩子会无缘无故突然死去，哪怕上天无路，入地无门，他们也从没停止过调查真相。
整整三年。
身边所有人都以为他们疯了。
只有他们自己知道，孩子的死，一定有蹊跷；而这份蹊跷，甚至可以追溯到那次看似正常的抽血体检。
从孩子出生那天起，他们就清楚，两个孩子的血型很是稀有。
孩子死后，他们一样一样地复盘，从中发现了太多不合理之处，他们开始怀疑，自己的孩子并非特例。
先是幼儿园的抽血体检完全没有知会过家长；再是体检过后没多久，两个全然健康的孩子毫无征兆地开始生病，且到处求助无门；最后是他们误打误撞把孩子送去赛菲尔国际医院，查出罕见病，甚至还刚好拿到了专项补助资金....
一切都顺理成章到不可思议。
凭着这一腔怀疑。
他们查了三年，或许是老天也觉他们可怜，竟真的让他们摸到了真相。
赛菲尔国际医院，表面上是一家国际高档医院，背地里却在经营着各种触及人性底线的不法勾当。
“我们的两个孩子，在死前都被做了开胸手术，他们....被换了心脏！！”
赵诚补充道：“简律师，我们有依据，我们倾尽所有给孩子做了尸检，报告显示，他们身体里的心脏，与原本的DNA不符，是一颗严重病变、根本无力
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